Ninia vive en Hanover y es presentadora, autora, locutora, actriz y madre de un hijo. En esta entrevista, Ninia habla sobre su embarazo y parto, los desafíos que enfrentó por su baja estatura y por qué las mujeres embarazadas con discapacidad no necesitan un trato especial, sino simplemente la misma atención y apoyo cercano, empático y de calidad que el resto de las personas. Advertencia : En la entrevista, Ninia también habla sobre experiencias traumáticas en el parto y el tiempo que su hijo pasó en la unidad de cuidados intensivos neonatales. Crédito de la foto: Anna Peschke
¡Hola Ninia! Antes que nada: Muchas gracias por tomarte el tiempo de compartir tu experiencia del embarazo, el parto y el posparto como persona con discapacidad. Pero antes de empezar, preséntate brevemente a nuestros lectores.
Hola, soy Ninia. Vivo en la hermosa Hanover y trabajo como presentadora, autora, locutora y actriz freelance. Presento eventos en el escenario, frente a las cámaras y en estudios de podcast. Me centro en la sociedad, la política, los deportes y la moda. Disfruto leyendo comedias románticas cursis y podría vivir felizmente a base de papas fritas todos los días de la semana. Por suerte, mi esposo cocina para mí y nuestro hijo en casa.
Gracias :). Hoy queremos hablar sobre el capacitismo. El capacitismo significa que las personas se ven reducidas a su discapacidad física o mental, o por ejemplo, a una dificultad de aprendizaje, y reciben un trato desigual en la vida cotidiana. Y como estamos en el podcast "The Weeks", naturalmente hablamos del embarazo, y en este contexto, el capacitismo es un problema grave. Quizás deberíamos empezar desde el principio, con el deseo de tener hijos, algo que a menudo prácticamente se les niega a las personas con discapacidad. ¿Te ha irritado también haber expresado que quizás quieras tener hijos algún día, o incluso ha influido en tus ideas sobre tenerlos?
Durante mucho tiempo, fui la única persona de baja estatura en mi familia y círculo social. Eso cambió cuando conocí en línea a otras personas de baja estatura y con discapacidad que habían tenido experiencias similares a las mías y que, por supuesto, también podrían servir como modelos a seguir en la paternidad. Mi deseo de tener hijos no siempre fue fuerte ni se vio influenciado por esto. Siempre pensé que si algún día quería tener un hijo, lo conseguiría. El tema tampoco se me planteó de antemano, pero cuando me quedé embarazada, la pregunta de si había sido planeado surgió con bastante frecuencia. Me cuesta imaginar que a las personas sin discapacidad se les pregunte eso. Tuve más controles prenatales de lo habitual y acudí a un genetista humano, también para intentar averiguar si mi hijo también tendría baja estatura. Para mí, no habría supuesto ninguna diferencia; simplemente cedí a la presión médica porque estaba segura de que no habría tenido ninguna consecuencia para mí ni para nosotros como pareja si el niño también hubiera sido bajo.
La atención médica relacionada con el embarazo, el parto y el posparto a menudo no es sensible a la discriminación debido a la escasez de personal, la falta de concienciación y la insuficiente formación y educación sobre discriminación para los profesionales sanitarios. ¿Qué experiencias ha tenido con la discriminación/capacitismo en el ámbito médico? ¿Qué desafíos ha encontrado y cómo los ha abordado?
Tuve una experiencia con una doctora que me sonrió durante una ecografía y me dijo: "Así que podemos estar seguras de que no será como tú". Me pareció totalmente inapropiado. Mi ginecóloga es muy buena onda —por eso es mi ginecóloga— y simplemente dijo: "Lo que entra, sale". Por lo demás, he tenido experiencias similares a las de muchas otras personas que se convierten en padres, aunque no necesariamente relacionadas con mi estatura. Durante el embarazo, me pregunté cómo afrontaría el crecimiento del bebé y, debido a mi estatura, ya no podría cargarlo. Otra madre de baja estatura me dijo: "Entonces, siéntense en el suelo". Así de simple.
Y un vistazo al parto: ¿Hasta qué punto se siente libre de decidir cómo dar a luz a su hijo? ¿O fue presionada a usar un método de parto específico?
Me examinaron previamente para ver si mi pelvis era apta para un parto vaginal, dado mi tamaño. Eso habría sido posible. Sin embargo, al final, me indujeron el parto el día previsto con una medicación que ya no está permitida en Alemania. Solo más tarde me di cuenta de que me habían presionado. En tu primer parto, siempre tienes incertidumbre, confías en profesionales y no querías que el bebé creciera más dentro de ti. Sin embargo, mi bebé se enrolló el cordón umbilical alrededor del cuello dos veces y, cuando dejó de latir, tuvieron que sacarlo y reanimarlo mediante una cesárea de emergencia muy rápida. Después, pasó tres días en una unidad de refrigeración para que su cerebro se recuperara de la falta de oxígeno, seguidos de casi dos semanas en cuidados intensivos para recuperar fuerzas. Todo esto fue un caso muy inusual, incluso en el hospital universitario donde di a luz, y probablemente tuvo más que ver con la inducción y la medicación que con mi altura. Bueno, no, tuve la sensación opuesta de poder decidir libremente :D.
El posparto consiste en adaptarse a su nuevo rol como madre, sanar y conocer a su bebé. ¿Siente que enfrentó desafíos particulares durante este tiempo debido a su discapacidad? ¿Tuvo acceso a algún apoyo específico?
Dadas las circunstancias de mi nacimiento, no tuve un posparto típico, aparte de mi discapacidad. Iba al hospital todos los días a dejar mi leche extraída y a visitar a mi bebé. No tuve mucho tiempo para adaptarme a mi nuevo rol y recuperarme. Eso solo empezó a ocurrir dos semanas después, cuando finalmente nos permitieron llevar al bebé a casa. Aparte de mi matrona, no recibí ningún apoyo especial.
Las personas con discapacidad ya son en gran medida invisibles en la sociedad, y las mujeres embarazadas con discapacidad o los niños pequeños aún menos. ¿Cuál fue tu experiencia? ¿Te abordaron desconocidos estando visiblemente embarazada y con discapacidad, o después de dar a luz a tu bebé/hijo? ¿Cómo lo afrontaste?
Sí, de verdad lo era. Desde la suposición de que aún era una adolescente, hasta preguntas sobre mi nacimiento o si "al menos" mi padre era alto. Siempre respondo a estas preguntas de forma directa y, a menudo, con sarcasmo.
Desde su perspectiva, ¿qué debería ocurrir en el contexto del embarazo, el parto y el posparto para combatir eficazmente la discriminación basada en la discapacidad?
Básicamente, todo lo que necesita mejorar fundamentalmente: las condiciones laborales, la disponibilidad de atención, etc. Creo que sería positivo que las matronas y el personal médico aprendieran más sobre discapacidades y capacitismo durante su formación, y que una discapacidad no es una excepción absoluta ni algo terrible. En mi clase de prenatal, las complicaciones en el parto y los embarazos como el mío eran prácticamente inéditos. Las personas embarazadas con discapacidad no necesitan un tratamiento especial, sino simplemente la misma atención y apoyo de calidad, integrales y empáticos que el resto.
Y, si lo desea: ¿qué consejo daría a otras personas con discapacidad que estén pensando en formar una familia o afrontar el embarazo?
A por ello.
¡Sí! ¡Muchísimas gracias por la maravillosa conversación! Puedes saber más sobre Ninia en su canal de Instagram y en su página web .
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En estas semanas queremos profundizar aún más en el tema del "capacitismo" en el contexto del embarazo, el parto y el posparto, y estamos preparando más entrevistas con personas increíbles, pero necesitamos un poco más de tiempo. Mientras tanto, pueden leer más aquí, por ejemplo:
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